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基因报告上的 TEX15 变异，该怎么看？男性不育的原因排查里，基因检测正越来越常见。不少患者拿到报告，会看到一串陌生的基因名，TEX15 是其中之一。过去有研究提示 TEX15 与精子生成障碍相关，一些检测机构的解读模板也把它列入“生育相关基因”。但检出了这种变异，真的就能解释患者的生育问题吗？2026 年 11 月

查不到原因的“生精不足”，表观遗传修饰浮出水面生精功能减退（hypospermatogenesis）是非梗阻性无精子症最常见的组织病理亚型之一，约占 43%，表现为生精小管内生殖细胞总数减少。即使排除了 Y 染色体微缺失、性染色体异常等已知遗传原因，仍有一部分患者找不到明确病因，被称为“特发性”。近年研究提示，DNA

精子“又弱又畸”的遗传谜题：四个基因浮出水面弱畸精子症是男性不育的一种常见类型，特点是精子活力明显下降、形态异常，且遗传异质性很高。不少夫妇长期不孕，精液检查提示“弱精合并高畸形率”，却始终找不到明确病因。10月22日在线发表于《Human Reproduction》（牛津大学出版社）的一项国际合作研究（卡塔尔Sidr

男性不育的新线索：ADGRG2基因与输精管缺如输精管是精子从附睾排出体外的必经通道。有些男性天生双侧输精管缺如（CBAVD），精液中检测不到精子，属于梗阻性无精子症的一种。过去临床常把这类问题归因于 CFTR 基因变异，但仍有不少患者查不到明确病因。10月19日在线发表于《辅助生殖与遗传学杂志》的一项研究提示，X染色体